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FDA 希望通过和申办者有效而切合实际的沟通，共同推进植物药全程研究和评价。FDA 目前的植物药指南指出，在 IND 试验前、临床Ⅰ结束后、临床Ⅱ、Ⅱ A 结束后、Ⅲ期临床试验前，NDA 申请前，强烈推荐申报方与 FDA 相关部门沟通和咨询，获取建议后再进行研究。这些建议包括 IND 或NDA 提交的资料是否充分、临床研究设计是否合理，并建议在项目全程进行讨论。申办者应该根据OND 评审机构的提交所有相关研究资料，评估现有研究信息是否足够支持下一步的开发研究。

建立适当的沟通机制，既可以提高新药开发的效率，避免申办方不必要的研究，也可以更好地确保审评指南的实施。我国药品技术审评部门和研究者应该积极借鉴此类做法，建立沟通机制和具体措施，以积极开放的心态，提高药的研发效率，降低研发风险。

不可否认的是，多年来，中国的LED企业确实在海外市场取得了巨大成就。但是，如果仔细观察，我们会发现这些海外公司并没有真正“走出去”。由于我们的大多数LED显示器公司都以“品牌”或“代加工”的形式进入海外市场，实际进入海外市场的自有品牌的公司可以说是少之又少。。随着中国经济发展进入新常态，经济发展的动力越来越依赖于，知识产权保护和推动经济发展的重要性正在逐步凸显。可以预见，在未来，通过像这样的“价格战”方式获得市场份额的时代将永远消失。以知识产权为主体，以发展为动力，将成为未来竞争的新常态。据有关资料显示，2016年，中国共收到发明发明133.9万件，连续六年位居世界，同比增长21.5％。 2016年，共授予404,000项发明。其中，国内发明授权30.2万件，比2015年增加39,000件，增长14.5％。截至2016年底，中国国内（不包括港澳台发明总数为110.3万件，每万人口发明数量达到8件。）乍一看，中国已经是一个知识产权大国，然而，在如此辉煌的数字背后，中国向海外提交的申请数量非常“令人沮丧”。中国申请的大部分目的都是为了保护国家的知识产权，而海外涉及的比例仅为4％左右！这仍然是总数，例如LED，这是一个拥有知识产权的薄弱行业，其数量更值得一提。

在申请被接受后，申请人应该：首先，应该注意的问题是支付申请费。其次，应该指出的是，必须及时纠正与局交换文件的时限。如果延迟时限，则应及时完成恢复程序。第三，应该注意的是，发明申请必须在三年内提交实质审查请求，并支付实际审查费。德化申请发明材料？ 1.发明请求发明请求应具有基本信息，发明名称，发明人名称，申请人姓名或地址以及其他相关信息。 2.发明描述本发明的说明书应清楚，完整地描述本发明，所述发明应受本领域技术人员的技术实现。如果说明书中有图纸，则应提交说明书的图纸。 3.发明权利要求权利要求应基于以上描述，并清楚且简要地描述所要求保护的保护的范围。 4.发明摘要发明摘要应清楚，简明地说明该的技术要点。

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