美国联邦知识产权事务所深圳代表处

发明专利申请-发明专利申请代理费用-美国联邦知识产权：

美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是深圳市家获得国家工商总局和深圳市市场监督管理局（知识产权局）批准的美国知识产权代理处。 。专利是公司甚至国家技术水平的重要指标。拥有的专利越多，技术或设计就越多。在专利申请方面，中国超过日本成为2010年专利申请人，但中国公司面临的问题是，发明专利申请，申请专利后，他们不会长期维持这些专利，第五个专利的比例放弃一年高达91％。这意味着超过90％的专利将会丢失，其根本原因在于这些专利实际上是无用的，因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。

注重项目的临床价值和临床优势

中药新药的上市的前提和中药的核心价值在于其临床有效性。植物药之所为具有生命力和国际吸引力，在于其良好的安全性、的临床效果和治价值。新药的临床价值和优势又具有时限性，在个核苷类抗病药上市之前，中药治乙的肝具有显著的临床优势；因为西药无药可用，但是随着干扰素和系列核苷类抗病药的上市，中药疗乙的肝的优势明显下滑。如果当前立项研发中药治乙的肝等疾病的新药就得重新找准临床定位、审视其临床优势和价值。如果将目前国内上市过的类似熊的胆乙的肝类产品去 FDA 申请 IND，可能连Ⅱ期临床都上不了。再从 FDA批准的个外用植物药和例口服植物药来看，其临床适应症均是填补了该领域的空白，为临床提供了可行的选择。

      FDA 批准的个植物药（绿茶提取物茶多酚，商品名Veregen）先以皮肤外用药作突破点，相对安全和简单，避免了许多复杂的体内药代谢、分布、吸收排泄及药相互作用的分析，临床试验终点指标也客观可操作，以生殖的器疣的消除率来进行统计，与临床获益直接相关。2012 年 12月 31 日，FDA 批准第二例植物药Crofelemer（商品名为 Fulyzaq）上市，同时也是例口服植物药。 在 Crofelemer 获 批 之 前，FDA 尚未批准任何治HIV 相关腹 泻 的 药 ， 而 Crofelemer 的出现极大地满足了 HIV 患者这一迫切的临床需求。通过每日口服Crofelemer 两次，以缓解各种非病毒、细菌或寄生的虫感的染引起的腹泻症状。2011 年 12 月，Salix 制药公司向 FDA 递交了 Crofelemer的 NDA 申请。鉴于 Crofelemer 治疾病情况的重要性，即符合 FDA规定的“药体现了疾病治上的重大进步，发明专利申请代理公司，或为尚无合理疗法的疾病提供了一种新的治方法”的 要 求，2012 年 2 月，FDA 宣 布给予Crofelemer”优先审查”资格，这也同样体现其突出的临床价值。

据悉，中国目前的LED显示屏公司已经占据了全球70％的市场份额，而且由于国内市场频繁“价格战”，发明专利申请案例，产品同质化严重，利润在下降，因此越来越多的LED显示屏公司聚焦在海外市场，它加快了海外扩张的步伐。当每个人都在争夺市场份额，花费大量资金来吸引客户，争夺资源以及不断开拓新市场时，Alto的行为有点多余。虽然近年来，发明专利申请到公开，在国家政策的大力支持下，中国LED产业的知识产权专利申请数量猛增，专利质量也有所提高。然而，由于我们起步较晚，欧洲，美国和日本的LED产业链的专利布局早在20世纪80年代就开始了，并且在蓝宝石和SiC衬底上生长了基于GaN的LED外延和芯片的专利。布局基本完成，因此中国的LED公司申请海外专利有点吃力不讨好。

• 上一条：专利申请|发明专利申请费用|联邦知识产权
• 下一条：知识产权战略-企业知识产权战略咨询-美国联邦知识产权