美国联邦知识产权事务所深圳代表处

办理国内专利申请-个人办理国内专利申请-美国联邦知识产权：

在当前“大众创业与创新”的浪潮下，科技力量的创新已成为世界关注的焦点。 IT行业巨头之间的专利战已经接踵而至，似乎专利已经赢得了世界。因此，企业需要加强其专利管理。中国《专利法》自1984年颁布以来，办理国内专利申请，中国的专利申请数量一直在增加。 2005年左右，中国专利申请量每年都在急剧增加。因此，中国知识产权局已成为全球五大知识产权局之一。他们是中国知识产权局，美国专利商标局，日本专利局，韩国专利局和欧洲专利局。专利申请的过程和价格要求？专利申请是发明人，程序办理国内专利申请，设计者或其他主体的请求，其有权向专利局申请获得发明或设计的专利。根据中国专利法的规定，专利申请应向专利局提交申请，说明书，权利要求，摘要，图纸和优先权要求。

合理的海外专利布局有利于企业更合理地申请专利，企业办理国内专利申请，节省应用成本。同时，企业应在专利布局中合理构建海外专利保护网络，避免杂乱专利申请的发生，扰乱公司的正常发展秩序。知识产权交易平台经理谢旭辉认为，已进入500强的大企业将重点关注欧美发达国家和地区的知识产权注册和保护，其次是东南地区的金砖国家。亚洲，南亚，西亚和东欧。有些国家以前往往没有太多关注它。此外，当公司在海外申请专利时，新产品办理国内专利申请，他们需要避免不必要的工作以节省成本。安德鲁提醒公司避免分析现有技术，采取果断行动并确保快速授权。例如，美国公司通常处理之前提交的美国申请，甚至确保他们已获得授权。然而，此时，更好的现有技术出现在欧洲，中国和其他相应的应用搜索报告中。因此，申请人应协调重要案件，获取所有关键技术，然后在所有重要案件中形成一套修订的权利要求。

《植物药研发工业指南》2016 版简介

      由于植物药的独特性，FDA意识到需要单独有一套区别于非植物药的监管政策，主要表现在基于大量的人用药经验和历史， 对 初 期 临 床 试 验 IND 阶段（investigational new drug applicatins， INDs）药学和毒理研究要求相对宽松，但是作为药品上市（NDA 申请），安全性和有效性必须满足同样的技术指南。FDA 将植物药定义为“材料源自植物、藻类、大型真菌类，或这些的组合的产品”。新指南特别列出了各种类型：在 OTC 专论体系下的植物药上市申请；在NDAs（new drug applicatins， NDAs）下的植物药上市申请；在 INDs 下的植物药开发；在 INDs 下的临床 I、II、III 研究；以及植物药产品的NDAs。这些核心思想和理念均保持一致。

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