美国联邦知识产权事务所深圳代表处

美国联邦知识产权-针对美国337调查委托-针对美国337调查：

同族专利的类型主要包括：简单专利族、复杂专利族、 扩展专利族、本国专利族、内部专利族、人工专利族。简单专利族：同一专利族中的所有专利族成员共同拥有一个或共同拥有几个优先权，这样的专利族为简单专利族。复杂专利族：同一专利族中的所有专利族成员至少以一个共同的专利申请为优先权，这样的专利族为复杂专利族。扩展专利族：在同一个专利族中，每个专利族成员与该组中的至少一个其他专利族成员至少共同以一个专利申请为优先权，他们所构成的专利族为扩展专利族。本国专利族：同一专利族中，每个专利族成员均为同一工业产权的专利文献，针对美国337调查服务，这些专利文献属于同一原始申请的增补专利，针对美国337调查评估，继续申请、部分继续申请、分案申请等，但不包括同一专利申请在不同审批阶段出版的专利文献。内部同族专利：由一个工业产权局在不同审批程序中对同一原始申请出版的一组专利文献所构成的专利族。人工专利族：也称智能专利族、非常规专利族，即内容相同或基本相同，通过人为归类组成的由不同工业产权局出版的专利文献构成的专利族，但实际上在这些专利文献之间没有任何优先权联系。这样的专利族称为人工专利族。

专利具有不同的分类，不同的分类，以及申请所需的不同时间，例如外观专利。与其他类型的专利相比，应用很简单，通常需要四到五个月，但如果是实用的，如果该专利获得专利，则需要大约八个月。如果它是发明专利，则需要更长时间，针对美国337调查保护，并且需要两到三年甚至更长时间。根据专利申请的类型，费用也不同。传球的难度也不同。通过后，您需要支付会费，并支付每年。如果你申请麻烦，你可以去特别机构让他们申请，这可以减少一些麻烦。但是，上述费用因地而异，取决于当地的生活水平和国家机构设定的价格。

FDA 植物药技术新指南的修订，体现出 FDA 在遵从药的研发科学规律的基础上，尊重传统药实践经验，结合植物药自身特点和既有审评经验的基础上，凝聚共识疗的效，建立完善的沟通交流机制，在确保安全有效质量可控的前提下，推动和加速植物药上市进程，同时，也突出了对植物药产品全生命周期加以风险管理。在以现代医学为绝主流的社会，针对美国337调查，作为多元文化交汇和聚集的美国政府机构，FDA 能够放弃“唯成分论”，而以“共识疗的效”为终点，批准传统植物药以药品身份上市并进入医保支付体系，也体现出其对植物药监管理念的不断发展、演化。作为将“发展现代药和传统药”列入宪的法、“中西医并重”作为国家药健康工作的基本方针的我国，面临未来国民疾病谱的进一步变化，在中药法出台、中药的发展已经进入法制化轨道的大背景下，中国的中药更应有所作为。FDA 对植物药审评管理的理念变化，对于当前我国中药新药的申报方和监管方均有一定的启示意义。

对于中药新药的申报方来说，研究立项应以未被满足的临床需求为着眼点，研究的重点需要突出产品临床价值和治的疗优势，终以精准的数据、严密的逻辑，形成药品上市许可的证据链。

对于中药有关监管方面来说，更应以包容、开放的心态，建立既符合现代药品监管理念，又能体现中药特色思维的创新中药监管体系。在尊重传统药实践的同时，循序渐进，勇于探索和尝试，构建科学的中药管理评价技术标准和体系，推动中药技术标准的建立和产品上市准入制度的变革。

• 上一条：专利申请|发明专利申请费用|联邦知识产权
• 下一条：联邦知识产权办理-程序小专利申请信息-吉林程序小专利申请