美国联邦知识产权事务所深圳代表处

海外专利风险预警-联邦知识产权-海外专利风险预警分析：

近，在第20届中国专利奖颁奖大会上，重庆获得了17项中国专利奖，其中包括1项中国专利银奖和16项中国专利奖。重庆有哪些高价值的专利？公司应该如何培养高价值的专利？ 4月23日，记者走访了重庆造船和汽车工业的两家代表企业，了解他们的专利培育情况。解决船速变化问题近三年突破重庆专利银奖空白船业是国民经济产业体系的重要组成部分。作为综合产业的王冠，它对中国国民经济具有强大的推动作用。在船舶运行期间，它通常以固定速度前进。如何节省时间和精力一直是造船领域的难点。 2018年，CSIC重庆宏江机械有限公司（以下简称CSIC重庆洪江）全资子公司重庆智能装备工程有限公司开发的新型船用主推桨液压系统。 “伺服系统与方法”专利获得第20届中国专利银奖，该奖项在过去三年中取得了中国专利奖的突破。据报道，该专利于2016年研制成功。基于该专利的专利产品有效地解决了传统俯仰桨液压系统可靠性差，不能满足恶劣海域使用环境的问题。使用该专利的产品主要出口到俄罗斯，并获得俄罗斯船级社认证。其节能，环保，高灵活，低价格特点具有很强的市场竞争力，公司累计收入近3000万元。

注重项目的临床价值和临床优势

中药新药的上市的前提和中药的核心价值在于其临床有效性。植物药之所为具有生命力和国际吸引力，在于其良好的安全性、的临床效果和治价值。新药的临床价值和优势又具有时限性，在个核苷类抗病药上市之前，海外专利风险预警公司，中药治乙的肝具有显著的临床优势；因为西药无药可用，但是随着干扰素和系列核苷类抗病药的上市，中药疗乙的肝的优势明显下滑。如果当前立项研发中药治乙的肝等疾病的新药就得重新找准临床定位、审视其临床优势和价值。如果将目前国内上市过的类似熊的胆乙的肝类产品去 FDA 申请 IND，可能连Ⅱ期临床都上不了。再从 FDA批准的个外用植物药和例口服植物药来看，其临床适应症均是填补了该领域的空白，为临床提供了可行的选择。

      FDA 批准的个植物药（绿茶提取物茶多酚，商品名Veregen）先以皮肤外用药作突破点，相对安全和简单，避免了许多复杂的体内药代谢、分布、吸收排泄及药相互作用的分析，临床试验终点指标也客观可操作，以生殖的器疣的消除率来进行统计，与临床获益直接相关。2012 年 12月 31 日，FDA 批准第二例植物药Crofelemer（商品名为 Fulyzaq）上市，同时也是例口服植物药。 在 Crofelemer 获 批 之 前，FDA 尚未批准任何治HIV 相关腹 泻 的 药 ， 而 Crofelemer 的出现极大地满足了 HIV 患者这一迫切的临床需求。通过每日口服Crofelemer 两次，以缓解各种非病毒、细菌或寄生的虫感的染引起的腹泻症状。2011 年 12 月，Salix 制药公司向 FDA 递交了 Crofelemer的 NDA 申请。鉴于 Crofelemer 治疾病情况的重要性，即符合 FDA规定的“药体现了疾病治上的重大进步，或为尚无合理疗法的疾病提供了一种新的治方法”的 要 求，2012 年 2 月，FDA 宣 布给予Crofelemer”优先审查”资格，这也同样体现其突出的临床价值。

专利是公司甚至国家技术水平的重要指标。拥有的专利越多，技术或设计就越多。在专利申请方面，中国超过日本成为2010年专利申请人，但中国公司面临的问题是，申请专利后，他们不会长期维持这些专利，海外专利风险预警报价，第五个专利的比例放弃一年高达91％。这意味着超过90％的专利将会丢失，其根本原因在于这些专利实际上是无用的，因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。布隆伯格近发表了一篇介绍中国专利损失问题的文章，海外专利风险预警评估，指出中国在2010年超过日本成为一个大的专利申请国。从那时起，它一直保持着专利申请的良好地位。去年只批准了180万项专利。应用。在中国，专利申请分为三个方面：发明，实用新型和设计。其中，海外专利风险预警，发明专利符合每个人都真正理解的专利概念，但这仅占中国专利申请数量的23％。申请发明专利的审批程序为18个月。它还需要进行测试和验证。申请成功后，将有20年的专利保护期。另外两种专利类型要简单得多，但它们也有10年的保护期。

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