美国联邦知识产权事务所深圳代表处

美国外观专利申请-美国外观专利申请机构-联邦知识产权：

美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日．是经国家工商总局及深圳市市场监督管理（知识产权局）审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。是专门从事企业和发明人美国及世界各国专利、商标、著作权代理，美国外观专利代理，国际知识产权服务的联络工作。

一是加强政策引导。将专利转化等科技成果转移转化绩效作为大学和学科建设动态监测和成效评价以及学科评估的重要指标，不单纯考核专利数量，美国外观专利申请咨询，更加突出转化应用。反对发布并坚决高校专利申请量和授权量排行榜。

二是加强监测分析。、对以许可、转让、作价入股或与企业共有所有权等形式进行实施转化的专利进行备案，并公布高校专利实施转化情况。同时，对高校非正常专利申请情况进行监测。三部门及时对高校专利申请、授权、实施等情况进行研究。

三是加强宣贯交流。组织高校围绕知识产权全流程管理体系建设、职务科技成果披露制度建设、专利申请前评估制度建设、专业化能力建设、优化专利资助奖励政策等方面进行深入研讨，宣传典型经验，推动高校尽快建立完善有关制度。

中国《专利法》明确将实用新型作为专利保护对象之一，实用新型的技术方案在技术水平上低于发明专利。本实用新型专利所称的产品形状，是指产品具有并能从外部观察到的确定的空间形状，美国外观专利申请公司，以及没有确定形状的产品，美国外观专利申请，如气体、液体、粉末和颗粒状物质或材料，其形状不能作为本实用新型产品的形状特征。实用新型专利中的产品结构是指产品各组成部分的排列、组织和相互关系。

美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是经和深圳市市场监督管理局(知识产权局)批准的美国知识产权机构的深度办公室。它专门从事美国和世界其他国家的企业和发明者之间在专利、商标、版权代理和国际知识产权服务方面的联络工作。

FDA要求中国生产的一次性过滤式未取得NIOSH批准的口罩需要满足以下三个条件之一 ，方可被纳入授权范围内：

生产该产品的厂商针对其他型号的产品拥有一项或多项NIOSH批准；该产品拥有除中国以外的其他辖区的上市批准；或者，该产品的测试结果符合适用的检测标准，且可以提供一家可被认可且可被FDA核实的独立检测实验室出具的检测报告以证明有意被纳入紧急授权（EUA）的尝试应根据《KN95紧急授权》的要求提供证明文件并发送给FDA。FDA经在确认产品符合以上标准后，将产品纳入紧急授权（EUA）范围。

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