美国食品药品监督管理局(下称“FDA”)要求所有从事的生产和分销的经营场所的所有权人或运营方,如果有意在美国使用其所生产/分销的的话,都应当每年向FDA进行注册。这一注册流程被称为“场所注册”(establishment registration)。美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的美国知识产权代理机构驻深办事处。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。紧急授权(EUA)仅限在新冠疫情影响的紧急情况下有效,根据疫情的好转情况,欧盟专利申请多少钱,FDA会决定在什么时间终止紧急授权。在此情况下,欧盟专利申请公司,如果要继续在美国销售口罩,仍然需要取得上市前批准。
随着中国疫情的逐渐好转,从“全民买口罩”到“全民卖口罩”的变化仅仅发生在一夜之间。过去两周内,不论是出口还是捐赠,欧盟专利申请,数以亿计的中国口罩通过民航、货运,甚至包机的方式飞往美国的疫情中心。但波的浪潮过后,有关口罩被海关查扣、被用户退货、被FDA查出的新闻不断,关于美国是否接受中国口罩的讨论也是异常激烈。我们希望能够在本文中从美国管理制度的角度,为相关从业者、厂商、贸易商、捐赠者拨清迷雾。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。
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